FDAが薬物を承認し、彼らの安全を規制する方法についての未知の事実と …

そして、2日間連続して同じ温度レベルの範囲を取得すると、安定した温度レベルの品種が達成されたことを意味します.

取締役会は、実際には、盲目または審美的に障害がある人、または上級の人が処方薬のコンテナラベルを利用できるようにするためのアドバイザリー支援の開発を主導してきました. この取り組みは、オバマ大統領が2012年7月に法律に署名した食品医薬品局の安全性と開発法によって承認されました.

法律が制定されて間もなく、理事会は、擁護団体と市場の代表者で構成される18人の利害関係者パネルであるアクセス可能な処方薬コンテナラベルに関するワーキンググループを設立しました。. ワーキンググループは、点字、大きな印刷ラベル、「トーキングボトル」や無線頻度認識タグなどのアコースティックイノベーションなど、オプションへのさまざまなゲインアクセスをチェックアウトしました。.

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これらの提案は、強制的ではなく助言であり、ガイドラインや要件の力はありません. 法律は、全国障害評議会（NCD）に、障害者や薬剤師の人々からなる人々に構成される、利害関係者のワーキンググループと協力して、利害関係者のワーキンググループと協力して教育および教育キャンペーンを実施するよう指示しました。.

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法律はまた、長官を雇い、ドラッグストアがベストプラクティスを実施しているレベルを評価し、処方薬ラベルの障壁が残っているかどうかを特定するためにレビューを実行しました。レポートは2016年12月に終了しました. 現在、多くの全国的なドラッグストアチェーンが盲目のクライアントのために処方の詳細を話すことを使用しています：CVS（そのメールサービス会社Caremarkを含む）、Walmart and Sam’s Club、Walgreens、Rite Aid、Express Scripts Pharmacy.

盲目の消費者は、基本的な印刷処方ラベルで提供される重要な健康とセキュリティ情報にアクセスできます. 視覚障害者または視覚障害のある個人が処方薬コンテナラベルの詳細をアクセスできるようにするための最高の慣行に関するボードワーキンググループの最後のレポートへのアクセスは、エリア3で参照されています.

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ステートメントを引き起こした取り決めの5. 取り決めと声明は、CVSと視覚障害者のアメリカ評議会、カリフォルニア州盲人評議会、および視覚障害者の構造との間の構造化された交渉の結果です. 2012年7月9日に盲目または視覚障害のある人、または高齢者である個人が処方薬のコンテナラベル情報を作成するためのベストプラクティスは、2012年7月9日に高齢者であるため、オバマ大統領は食品医薬品局のセキュリティおよびイノベーション法に署名しました（クラブクラブ.

112-144、126 Stat. 993）. 法律は、医薬品の安全性を促進し、新しい医薬品と医療機器を評価するためのFDA治療を強化する手順で構成されています. 法律の規定であるセクション904は、アクセス委員会に利害関係者のワーキンググループを招集するためにアクセス委員会にライセンスを与え、盲目または視覚障害のある人、または上級者がアクセスできる処方薬コンテナラベルに関する情報を作成するための最高の慣行を開発する.

792.）法律の下では、ワーキンググループ内の代表は、消費者と業界の支持者の間で同様に分割する必要があります. この法律は、連邦諮問委員会法からワーキンググループを言い訳します. 法律は、この法律の制定日から1年後にワーキンググループを発展させることを求めています。盲目的で視覚障害のある個人が安全で、絶え間なく、信頼できる、独立したアクセスがあることを確認するために、薬局の最高の慣行が処方薬コンテナラベルに関する情報.